如果结果不匹配，请 
更多“质量标准中全处方量应以制成（）个制剂单位的成品量为准。”相关的问题
第5题
下列关于制剂的正确叙述是（)。
A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.制剂是各种药物剂型的总称
第6题
关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（)
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法
第9题
下列对眼用制剂生产与贮藏的有关规定，描述错误的是（)。
A.除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml
B.眼用半固体制剂基质应过滤灭菌，不溶性药物应预先制成细粉
C.眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，不得添加抑菌剂
D.眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性
E.眼用制剂应遮光密封贮存，在启用后最多可使用4周
第10题
不属于执业药师职责的是（)。
A.负责配制医疗机构制剂以及医疗机构药品的采购管理
B.参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
C.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
D.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
