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[单选题]

按GSP要求,不符合药品出库管理的是()。

A.先产先出

B.后产先出

C.近期先出

D.按批号发货

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第1题
按GSP要求,下列关于药品出库说法错误的是()

A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成

B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库

C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)

D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志

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第2题
下列选项中不符合药品堆码要求的是()。

A.药品按批号堆码

B.不同批号的药品不得混垛

C.垛间距不得小于5cm

D.与地面间距不小于5cm

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第3题
下列说法正确的是()

A.根据广东省最新分类管理要求,药店有阴凉区或阴凉柜,不需要再配备冷藏柜

B.GSP对阴凉区或阴凉柜的药品储存温度要求是2-20℃

C.经营非药品应当设置专柜,只要与药品区域隔离,就不需要有标志

D.冷藏药品在运输过程中,药品不得直接接触冰袋,冰排等蓄冷剂。

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第4题
针对具有以下哪些特征的专项内容,国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修 订药品GSP新引入的各项质量控制手段在质量管理关键环节,特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用()

A.专业化程度高

B. 技术应用先进

C. 管理控制严格

D. 国际领先

E. 流程作业标准化

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第5题
2016飞行检查重点与新版GSP目标相一致,不包括()A全面推进一项管理手段——计算机管理信息系统B强

2016飞行检查重点与新版GSP目标相一致,不包括()

A全面推进一项管理手段——计算机管理信息系统

B强化两个重点环节——药品购销渠道的管理、仓储温湿度控制

C突破三个难点问题——票据管理、冷链管理、药品运输

D以四个最严——最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,加快建立科学完善的食品药品安全治理体系

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第6题
企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经

企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经营业务票据

A购进、验收、养护、出库复核、销售

B购进、验收、养护、出库复核、销售、售后

C购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈

D购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录

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第7题
《良好药品生产规范》对应的英文缩写是()。

A.GLP

B.GCP

C.GSP

D.GMP

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第8题
《良好药品供应规范》对应的英文缩写是()。

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

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第9题
案例:某公司为加强台账管理,企业完善了台账管理制度,并结合企业自身需要和特点进行了台账格式
和账页等内容的标准化工作。该企业建立的收发存台账表头包括日期、产品名称、规格型号、入库信息、出库信息、备注七大项,其中入库信息包括批号、入库时间、入库数量三项,结存包括批号和数量两项。请按此背景信息回答如下问题。

1、台账详细记录了什么时间、什么仓库、什么货架、由谁人入库了什么货物、共多少数量。对于台账的管理,下列说法错误的是()。

A、管理仓库要建立账、卡

B、每次收货、发货都要点数

C、做仓管员的基本职能是保证账、卡、物三者相符

D、将记过账的单据按经手人分类归档保存

2、关于物资管理台账的管理,下列说法中,错误的是()。

A、台账是明细记录表

B、台账是会计核算时所记的账簿

C、台账可企业根据实际需要自行设计

D、台账没有要求固定的格式

3、为管理库房的物料,最好对物料进行分类,按不同的物料类别建立台账,以方便台账的管理。

A、对

B、错

4、根据此案例背景,请指出该收发存台账中“出库信息”应该包括()最为适合。

A、批号

B、入库时间

C、出库时间

D、出库数量

E、出厂合格证

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第10题
有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是()。

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放

B.储存药品相对湿度为35%~75%

C.储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色

D.药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛

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第11题
质量管理体系文件要求 记录及凭证应当至少保存()年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存

A.3

B.4

C.5

D.6

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