题目内容
（请给出正确答案）
国家对药品实行分类管理，具体是指()
A 中药与西药分类管理
B 基本药物与非基本药物分类管理
C 国产药与进口药分类管理
D 处方药与非处方药分类管理
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A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部[]注册后方可生产、进口和经营
B.国产普通化妆晶在上市销售后,向所在地省级药品监督管理部门备案
C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理
D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宜称等方面发生任何变化,注册人均应当向原注册部门申请变更注册
A.Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B.Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
C.类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、 有效性必须严格控制的医疗器械
A.处方药需要经过国家药监部门审批，非处方药则不需要
B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买，非处方药不需要
C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性，而是从药品管理上的界定
D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生
