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[单选题]

国家食品药品监督管理局所批准的适应症不包括非霍奇金淋巴瘤的是()

A.信迪利单抗

B.替雷利珠单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.帕博利珠单抗

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第1题
开办药品批发企业须经国家食品药品监督管理局批准。()
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第2题
国家食品药品监督管理局规定,自新药批准生产之日起,新药监测期不得超过3年。()

国家食品药品监督管理局规定,自新药批准生产之日起,新药监测期不得超过3年。()

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第3题
对不良反应大的药品,撤销药品批准证明文件的机构是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药品不良反应监测中心

C.省级国家食品药品监督管理局

D.省级药品不良反应监测中心

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第4题
有下列情形,药品广告审查机关不能注销其药品广告批准文号的是()

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.药品批准证明文件被撤销、注销的

C.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

D.暂时停产修整

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第5题
我国药品监督管理的行政机构包括()

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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第6题
()负责我国化妆品安全管理的综合监督。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家质检总局

C.国家工商局

D.国家安全生产管理局

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第7题
国家药品不良反应检测中心设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管局

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第8题
国家食品药品监督管理局(卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。()

国家食品药品监督管理局(卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。()

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第9题
“国家药品不良反应中心”设在()。

A.中国药品生物制品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局评价中心

C.国家食品药品监督管理局审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第10题
全国执业药师注册管理机构为()

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第11题
抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案。

A.省食品药品监督管理局

B.省卫生和计划生育委员会

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生和计划生育委员会

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