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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于认证机构的每次监督审核应至少审查的内容,以下说法错误的是()

A.ISMS在实现客户信息安全方针的目标的有效性

B.所确定的控制措施的变更,但不包括SOA的变更

C.合规性的定期评价与评审情况

D.控制措施的实施和有效性

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第1题
认证机构应确保为审核方案中确定的()审核编制计划

A.每次

B.所有

C.重要环节

D.主要

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第2题
依据CC01-CNAS-2015,认证机构在做出决定前应确认()

A.审核组提供的信息足以确定认证要求的满足情况

B.审核组提供的信息足以确定认证范围

C.对于所有严重不符合,认证机构己审查、接受和验证了纠正和纠正措施

D.对于所有轻微不符合,认证机构己审查和接受客户对纠正和纠正措施的计划

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第3题
依据CCO1-CNAS:2015,认证机构在做出决定前应确认()

A.审核组提供的信息足以确定认证要求的满足情况

B.审核组提供的信息足以确定认证范围

C.对于所有严重不符合,认证机构己申查、接受和验证了纠正和纠正措施

D.对于所有轻微不符合,认证机构己审查和接受客户对纠正和纠正措施的计划

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第4题
从事评审、审核等认证活动的人员,应当()后,方可从事相应的认证活动。

A.经认可机构注册

B.国务院认证认可监督管理部门注册

C.经认可机构备案

D.国务院认证认可监督管理部门备案

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第5题
认证机构应当建立保证认证活动规范有效的()机制,并保证其指续有效。

A.内部管理、制约

B.认证管理

C.监督和责任

D.审核管理

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第6题
根据农业部、国家质量监督检验检疫总局发布的《无公害农产品管理办法》,无公害农产品的认证机构
为()。

A.省级农业主管部门

B.农业部

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家认证认可监督管理委员会审查认可并授权的机构

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第7题

当认证机构对受审核方监督审核结论为不推荐继续使用认证证书时,且信息数据录入协会自律监管系统暂禁数据库时,其它认证机构在一年内可以对同一组织做出发放证书的决定。()

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第8题
负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是()。

A.药品审核查验中心

B.省级药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.药品审评中心

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第9题
关于职业健康安全与环境管理体系的运行,下列说法正确的是()。

A.管理评审是管理体系自我保证和自我监督的一种机制

B.内部审核应由施工企业最高管理者对管理体系评价

C.合规性评价每年至少应进行2次

D.工程结束时应针对整个项目工程进行系统的合规性评价

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第10题
审核报告应经审核委托方授权人的批准,第三方认证是应经认证机构的授权人批准。()
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