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[多选题]

在药物生产过程中引入杂质的途径包括()

A.原料不纯或未反应完全的原料造成

B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离

C.制备过程中加入的溶剂残留造成

D.所用金属器皿及装置等引入杂质

E.长期接触外界条件如光照等引起药物降解造成

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第1题
中药注射液中的微粒的来源途径可能包括()

A.胶塞穿刺时带入的碎屑

B.开启安瓿时带入的碎屑

C.中药注射液在放置的过程中产生的微粒

D.药物在溶剂中的溶解度发生变化产生的微粒

E.输液袋在生产的过程中产生的吸附

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第2题
药物制剂的检查中,正确的是()

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

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第3题
在生产液化石油气的过程中,从液化气中除掉硫化物杂质的目的是保证它对设备不具有(),燃烧产物也符合国标。

A.裂解性

B.腐蚀性

C.中和性

D.氧化性

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第4题
二氧化硅是铝土矿中的有害杂质,对拜耳法生产氧化铝危害极大。SiO2在溶出过程中的行为取决于它的矿物组成、溶出温度和溶出过程的时间。()
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第5题
在晶片制造中,有两种方法可以向硅片中引入杂质元素,即()和()。

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第6题
在药物治疗过程中哪项不是护士的职责()。

A.根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法

B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应

C.指导病人服药

D.严格按医嘱给病人用药

E.明确医嘱目的,掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施

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第7题
生产测试的目的()

A.剔除加工过程中引入的缺陷

B.剔除设计缺陷

C.剔除元器件失效缺陷

D.拦截原材料设计缺陷

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第8题
体内药物分析的重要性()。

A.为新药的研制、生产和临床应用等方面的研究作出科学估计和评价

B.获得药物代谢动力学的各种参数

C.转化、代谢的方式和途径等获得药物在体内的生物信息

D.为人们提供药物在体内的更多信息即了解药物在体内的数量和质量的变化

E.为相关学科提供信息和手段

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第9题
二氧化碳脱除系统正常生产过程中做发泡实验是为了检测()。

A.碳酸盐溶液的浓度

B.碳酸盐溶液中杂质含量

C.二氧化碳吸收效果

D.碳酸盐的再生效果

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第10题
药品质量控制主要包括药物的鉴别、药物的杂质检查、药物的含量测定。()
药品质量控制主要包括药物的鉴别、药物的杂质检查、药物的含量测定。()

此题为判断题(对,错)。

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第11题
抗肿瘤药物是指通过细胞杀伤、免疫调控、内分泌调节等途径,在细胞、分子水平进行作用,达到抑制肿
瘤生长或消除肿瘤的药物,一般包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物等。

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