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[多选题]

关于底层的药品的追溯以下说法正确的()

A.由药品相关企业

B.第三方机构提供,采集,存储

C.共享药品生产

D.共享药品流通和使用等全过程追溯

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第1题
关于药品安全风险管理措施中的药品追溯系统的说法,错误的是()。

A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任,生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统

B.药品追溯系统将实现“一物一码,物码同追”,及时准确记录、保存药品追溯数据,形成互联互通药品追溯数据链

C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追,有效防范非法药品进入合法渠道

D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究

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第2题
以下关于房屋查勘的顺序,说法错误的是()。

A.从外部到内部

B.从底层到屋顶

C.从承重构件到非承重构件

D.从表面到隐蔽

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第3题
下列关于Hive说法正确的是?A 使用HQL作为查询接口。B 使用HDFS作为底层存储。C 使用MapRed作为执

下列关于Hive说法正确的是?

A 使用HQL作为查询接口。

B 使用HDFS作为底层存储。

C 使用MapRed作为执行层。

D 以上说法都正确。

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第4题
关于DataWorks和MaxCompute的关系,下列说法中正确的是:()。

A.DataWorks是基于MaxCompute作为计算引擎的

B.DataWorks是基于MaxCompute作为存储引擎的

C.DataWorks可以使用Hadoop作为底层引擎

D.DataWorks的底层计算引擎是

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第5题
关于保健食品开发以下说法正确的是()。

A.保健食品的原料如中药,其用量应控制在临床用量的1/5以下。

B.在重点考虑功效成分的同时还要注意其它基本营养成分的均衡。

C.要注意在产品形式、成分含量等方面与“药品”可以相同。

D.配方设计不用与生产工艺相结合。

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第6题
以下对批号及效期的叙述错误的是()。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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第7题
以下关于处方药的有关说法正确的是()

A.必须具有《药品经营许可证》才能经营

B.不得在大众传播介发布广告宣传

C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买,并在医生的指导下使用的药物

D.可以采用开架自选销售方式

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第8题
下列关于生产销售假药的罚则说法正确的是()。

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件

B.处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算

C.情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请

D.药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口

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第9题
以下哪个选项的说法是正确的?()

A.云计算可以离开底层硬件宿主机等设备单独存在

B.云计算服务的价格非常高昂

C.云计算是企业信息化转型的必由之路

D.对客户来说,云计算服务商不可更换,云上应用不可迁移

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第10题
国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。

A.药品监管制度

B.药品警戒制度

C.药品追溯制度

D.药品管理制度

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第11题
以下关于云主机容量不足50台的告警,以下描述正确的是()。

A.告警发生后,转派工单到BC-EC组进行核实

B.BC-EC核实底层资源确实不足后,投诉同事邮件告知政企相关情况

C.投诉同事根据政企回复内容,编辑并发送产品容量不足短信

D.如告警发生在非工作日,可以等到工作日再进行后续流程的处理

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