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[单选题]

在禁食状态下口服本品后,阿比特龙血浆浓度达峰时间大约为()。

A.1小时

B.2小时

C.2.5小时

D.3小时

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第1题
对于肝功能损害患者,阿比特龙的服用方法正确的是()。

A.基线轻度肝功能损害的患者不需要调整剂量

B.基线轻度肝功能损害的患者需要按1/2剂量服用

C.严重肝功能损害(Child-PughC级)患者不需要调整剂量

D.严重肝功能损害(Child-PughC级)患者不得使用本品

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第2题
阿比特龙和恩扎卢胺治疗多西他赛化疗后进展的mCRPC,与安慰剂相比延长中位PSA无进展生存时间正确的是()。

A.阿比特龙延长了8.3个月

B.阿比特龙延长了8.5个月

C.恩扎卢胺延长了8.3个月

D.恩扎卢胺延长了8.5个月

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第3题
阿比特龙的服用时间是()。

A.餐前至少1小时空腹服用

B.餐后至少2小时空腹服用

C.餐后服用即可

D.睡前服用

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第4题
醋酸阿比特龙片(泽珂)一天中,最佳给药时间是()

A.空腹(饭前1h或饭后2h)

B.必要时使用即可,无时间要求

C.餐中

D.餐后即刻

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第5题
原研醋酸阿比特龙与仿制药在临床研究规模方面具有巨大差异,下列说法正确的是()。

A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者

B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者

C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者

D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者

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第6题
关于阿帕他胺的I/II期临床研究,以下描述正确的是()。

A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d

B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%

C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月

D.

E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致

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第7题
下面关于阿比特龙用药期间毒性监测的说法,正确的是()。

A.阿比特龙用药期间无需进行毒性监测

B.在开始使用阿比特龙治疗之前,应当检测血清转氨酶;并在接受治疗的前3个月每两周检测一次,此后每个月检测一次

C.对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次

D.对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应在接受治疗的前3个月每两周监测一次,此后每月监测一次

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第8题
下列关于阿比特龙和恩扎卢胺药物类型描述正确的是()。

A.阿比特龙属于雄激素合成抑制剂

B.恩扎卢胺属于雄激素受体拮抗剂

C.阿比特龙属于雄激素受体拮抗剂

D.恩扎卢胺属于雄激素合成抑制剂

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第9题
哪些权威指南/国际会议对阿比特龙一线推荐M1治疗()。

A.2020EAU指南

B.2020ESMO

C.2020NCCN

D.2020CSCO

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第10题
截止目前,M1阶段阿比特龙已经得到国内外各大指南的推荐,包括()。

A.NCCN2020V2

B.EAU2020

C.ASCO2018

D.ESMO2020

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第11题
抗雄激素治疗药物中属于雄激素合成抑制剂的是()

A.恩扎鲁胺

B.比卡鲁胺

C.阿帕他胺

D.阿比特龙

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