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[多选题]

药物微囊化的目的是()。

A.增加药物的固态化

B.提高药物的稳定性

C.实现药物的缓控释

D.使剂量更加准确

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第1题
药物微囊化的优点包括()。

A.延长药效

B.掩盖不良臭味

C.增加药物稳定性

D.使液态药物固体化

E.使药物具有靶向性

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第2题
下列关于药物微囊化的特点的叙述错误的是()。

A.缓释或控释缓释或控释药物

B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

C.使药物浓集于靶区

D.掩盖药物的不良气味或味道

E.提高药物的释放速率

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第3题
以下不属于靶向制剂的是()

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

E.脂质体

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第4题
以下不属于靶向制剂的为()

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

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第5题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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第6题
以下不属于Ommaya囊置入优势的是()

A.对于真菌性脑膜炎的治疗,能够迅速缓解患儿颅内高压从而减少脑组织损伤

B.对于真菌性脑膜炎的治疗,还可提高脑室内药物浓度,增加全身药物总用量,降低药物的毒副作用

C.0mmaya囊置入术治疗TBM合并进展性脑积水,能够迅速改善脑积水导致颅高压症状

D.Ommaya囊鞘内抗生素注入脱离了血脑屏障的限制,提高了脑脊液中抗生素浓度

E.化脓性脑膜炎的治疗关键在于鞘内注射抗菌素以及脑脊液持续引流

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第7题
眼用软膏基质中加入羊毛脂的目的是增加药物的溶解度。()
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第8题
多囊不是为了诊断而诊断,目的是解决问题,有关多毛痤疮的治疗的是()

A.生活方式改变、减重、药物治疗

B.无排卵无孕激素,孕激素调月经周期、保护子宫内膜

C.高雄表现,复方短效口服避孕药抗雄治疗

D.纠正肥胖、高雄、代谢综合征后,促排卵

E.自然受孕为先,如不成功再考虑体外受精

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第9题
在片剂处方中加入填充剂的目的是()

A.吸收药物中含有的水分

B.促进药物吸收

C.增加重量和体积

D.改善药物的溶出

E.使药物具有靶向作用

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第10题
关于片剂包衣的目的,正确的叙述是()。

A.增加药物的稳定性

B.减轻药物对胃肠道的刺激

C.改变药物的生物半衰

D.避免药物的首过效应

E.掩盖药物的不良气味

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第11题
急性期使用扩血管药物的目的是()。

A.减轻脑血管平滑肌痉挛

B.降低血液粘度

C.增加脑组织的血液供应,促进神经功能恢复

D.改善血压

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