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[主观题]

分析下列处方为何种剂型或制剂,指出标“*”号药物的作用。处方:沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml*

分析下列处方为何种剂型或制剂,指出标“*”号药物的作用。

处方:沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml

*羧甲基纤维素钠5g*甘油100ml蒸馏水加至1000ml

写出上述处方的制备工艺。

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第1题
下列处方为何种剂型或制剂,指出标“*”号药物的作用。处方:碘5g*碘化钾10g蒸馏水适量共制成100ml写出以上处方的制备工艺。

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第2题
下列关于制剂的正确叙述是()。

A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂

B.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.制剂是各种药物剂型的总称

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第3题
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()常用量;其他剂型,每张处方不得超过()常用量。控缓释制剂,每张处方不得超过()常用量。

A.一次、3日、5日

B.一次、3日、7日

C.一日、3日、5日

D.一日、3日、7日

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第4题
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不
得超过()常用量;控、缓释制剂,每张处方不得超过()常用量;其他剂型,每张处方不得超过()常用量

A.1次,3日,7日

B.3日,15日,7日

C.1日,7日,3日

D.1日,3日,15日

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第5题
医疗机构所备案的传统中药制剂应与其《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。属于下列情形之一的,不得备案()

A.《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的情形

B.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种

C.中药配方颗粒

D.中西药复方制剂

E.以上全是

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第6题
()剂型系指在一定条件下,用适宜浓度的乙醇或酒为溶剂浸出药材成分,制得的制剂。
()剂型系指在一定条件下,用适宜浓度的乙醇或酒为溶剂浸出药材成分,制得的制剂。

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第7题
门(急)诊普通患者开具的麻醉、第一类精神药品,除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型,每张处方不得超过几日常用量()。

A.一次

B.1日

C.3日

D.5日

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第8题
患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主
药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

1.该药品处方组分中的“主药”应是()。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑

2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂

3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸

4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度

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第9题
关于临床药学研究内容不正确的是()。

A.药剂质量的临床监控

B.临床用制剂和处方的研究

C.指导制剂设计、剂型改革

D.药物制剂的临床研究和评价

E.药剂的生物利用度研究

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第10题
根据我院《处方点评管理及考核制度(2017年版)》,下列情况不属于超常处方的是()

A.无适应证用药

B. 无正当理由超说明书用药(未经药事委员会批准重点监控药物不得超说明书用药)

C. 药品剂型或给药途径错误的

D. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的

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