2022年福建省执业药师继续教育为什么会发生药物相互作用试题及答案

A．结构中形成羧酸，如辛伐他汀变成辛伐他汀酸

B．结构中增加羟基，如阿托伐他汀变成羟基阿托伐他汀

C．结构中脱甲基化，如氟西汀变成去甲氟西汀

D．结构中形成酯，如头孢呋辛变成头孢呋辛酯

E．结构中增加葡萄糖醛酸形成“苷”，如莫西沙星变成莫西沙星葡萄苷酸

A．脂溶性药物相对水溶性药物，更容易吸收

B．脂溶性药物容易蓄积在脂肪组织，甚至引起中毒

C．脂溶性药物透过小肠上皮细胞膜后会沿脂溶性的生物膜传递，可能遭遇粗面内质网上的药物代谢酶，进而发生药物代谢

D．脂溶性药物在代谢酶的作用下变成水溶性代谢物，随水溶性的排泄渠道(胆汁、尿液、汗液等)排泄

E．脂溶性药物无需代谢，直接经过肾脏排泄

A．水溶性药物更容易透过生物膜被吸收

B．水溶性药物吸收后迅速进入胞浆，不会沿着生物膜传输，不会遭遇药物代谢酶，因此一般无需被CYP450酶代谢

C．水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运

D．脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运，且多数属于外排转运体

E．水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄

A．已知二甲双胍属于水溶性药物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助

B．葡萄糖属于水溶性药物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体

C．维生素B2属于水溶性药物，在体内经肝脏代谢后，代谢物主要经肾脏排泄

D．辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性

E．平时所说的维生素D包含维生素D2和D3，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用

A．维生素A属于脂溶性药物，体内的代谢主要是与葡萄糖醛酸结合形成水溶性“苷”排泄;

B．维生素D属于脂溶性药物，体内代谢主要多次羟基化，变成三羟基维生素D排泄;

C．葡萄糖属于水溶性物质，体内被代谢为葡萄糖醛酸后，经肾脏排泄;

D．维生素B2属于水溶性物质，体内无需代谢，直接以原型排泄;

E．水溶性物质被肠道上皮细胞吸收，一般需要可溶性载体(SLC)的辅助转运;

A.通常所说的维生素D包括维生素D2和维生素D3;
B.维生素D2主要来源于植物成分，如麦角固醇的转化;
C.维生素D3可以来源于皮肤中的胆固醇经过紫外线照射后转化;
D.维生素D在体内的代谢，主要是不断地羟基化的过程，从维生素D变为25-羟维生素D3，然后进一步变为1,25-二羟维生素D3，最后变成三羟基维生素D3，等等;
E.维生素D属于水溶性的物质，在体内基本不被代谢

A．溶酶体是细胞内的“消化器官”

B．溶酶体呈酸性(pH在4.5-5.5左右)，其中主要包含蛋白酶、脂肪酶和核酸酶

C．溶酶体主要是“消化”机体衰老的成分(自噬)、被吞噬的病原微生物和受体介导的大分子(如LDL-C)物质

D．胰岛素的体内代谢主要是以原型经肾脏排泄

E．溶酶体来源于高尔基体的活性部位的脱落

A．琥乙红霉素

B．达比加群酯

C．辛伐他汀

D．头孢呋辛酯

E．依那普利拉

A．咖啡因

B．7-羟基华法林

C．4-羟基缬沙坦

D．4-羟基苯妥英葡糖苷酸

E．水杨酰甘氨酸(水杨尿酸)

A．阿托伐他汀

B．辛伐他汀

C．洛伐他汀

D．瑞舒伐他汀

E．普伐他汀