关于吸入制剂的体内评价,下列说法不正确的是()
A.可利用放射性标记、荧光成像技术等实时监测动物体内吸入药物的变化情况
B.支气管肺泡灌洗法可用于测定上皮细胞衬液及肺组织中的药量,评价吸入制剂的局部治疗效果
C.离体组织模型常用于药物肺部动力学和转运机制研究
D.气管内滴注法是一种非损伤性方法,吸入药物在肺内分布良好,适合于研究药物的长期毒性
E.吸入制剂的长期安全性评价可以依赖多中心临床试验和上市后的不良反应监测
A.可利用放射性标记、荧光成像技术等实时监测动物体内吸入药物的变化情况
B.支气管肺泡灌洗法可用于测定上皮细胞衬液及肺组织中的药量,评价吸入制剂的局部治疗效果
C.离体组织模型常用于药物肺部动力学和转运机制研究
D.气管内滴注法是一种非损伤性方法,吸入药物在肺内分布良好,适合于研究药物的长期毒性
E.吸入制剂的长期安全性评价可以依赖多中心临床试验和上市后的不良反应监测
A.吸入氧将体内的有机物不断氧化分解
B.有利于人体进行各项生理活动的正常进行
C.不断地为人体组织细胞提供营养物质
D.不断将人体内产生的二氧化碳排出体外
A.液体出入量可帮助评估患者体内液体代谢状况
B.血糖水平不仅预示疾病严重程度,还与不良结局相关
C.血脂是卒中和急危重症患者的重要监测指标
D.一般无需对患者的药物使用情况进行监测
E.休克患者密切监测循环血量,稳定后给予肠内营养
A:新药的合成和筛选中,需要考虑药物体内的转运和转化因素
B:新药安全性评价中,药动学研究可以为毒性实验设计提供依据
C:新药上市后变更生产场地,不再需要对生物药剂学行为进行评估
D:临床前和临床试验中,需要研究动物或人体药动学行为
E:新药的制剂研究中,剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估
A.给出建设项目对环境有影响的主要声源的数量、位置和声源源强
B.可利用评价范围内已有的声环境质量监测资料
C.绘制等声级线图
D.明确防治措施的最终降噪效果和达标分析
A.大量输注凝血因子Ⅷ可产生溶血反应或超容量性心力衰竭
B.可能出现寒战、发热、荨麻疹、恶心、面红、皮疹、眼睑水肿及呼吸困难等过敏反应
C.凝血酶严禁静脉推注,可以静脉输注
D.建议输液器应带有滤网装置
E.使用过程中,注意监测凝血因子水平
A.重点培训医务人员掌握诊疗知识和工作流程
B.提高“早发现、早诊断”意识
C.重点是提高医疗救治水平,院感防控的内容不在培训范畴
D.要充分发挥医联体牵头医院的作用
E.利用驻点培训、现场指导、远程医疗等手段,加大对医联体内下级医疗机构的指导
A.PCR技术经过变性、退火、延伸三个阶段
B.PCR技术可用于基因诊断,判断亲缘关系等
C.PCR技术需在体内进行
D.PCR技术是利用碱基互补配对的原则