下列关于静脉输液中微粒的主要来源,错误的是()
A.输液器具
B.药物
C.配液和输液操作
D.环境污染
E.患者血液
E、患者血液
A.输液器具
B.药物
C.配液和输液操作
D.环境污染
E.患者血液
E、患者血液
A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm
B.为避免输液储存过程中滋生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近
A.胶塞穿刺时带入的碎屑
B.开启安瓿时带入的碎屑
C.中药注射液在放置的过程中产生的微粒
D.药物在溶剂中的溶解度发生变化产生的微粒
E.输液袋在生产的过程中产生的吸附
A.降低空气过滤器滤膜质量建议使用疏水膜
B.加强对生产企业监督管理,选用滤出率高、安全、有效、稳定的滤膜应用于临床
C.保持输液环境的清洁,减少污染
D.将新的输液装置用于临床如:静脉输液用无菌气体装置
A.不能进食者,成年人每天静脉输液量在1500-2000ml
B.通过持续或间断吸氧,可以降低PaCO2使脑血管收缩
C.适当保护病人,避免意外损伤
D.昏迷病人床头抬高15°-30°斜坡位,有利于颅内静脉回流
E.昏迷病人取侧卧位,便于呼吸道分泌物排出
病历摘要: 处方:盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是A、注射用植物油采用热压灭菌
B、盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
C、眼膏基质采用干热空气灭菌
D、碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
E、无菌室的空气采用紫外线灭菌
F、塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
G、胰岛素注射剂采用滤过灭菌
H、耐热玻璃制品采用干热空气灭菌
制剂生产中的控制区洁净度为:A、无要求
B、100级
C、1000级
D、1万级
E、10万级
关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是:A、盐酸为pH调节剂,控制pH值在2.5~3.5
B、氯化钠除调节等渗,还能增加溶液的稳定性
C、采用采用流通蒸气灭菌(100℃,30min)
D、盐酸普鲁卡因在水中极易水解,继续发生脱羧、氧化作用,生成有色物质
E、铜、铁等金属离子能加速本品的分解,但光线对分解没有影响
F、普鲁卡因结构中含有芳伯氨基,故易被水解
下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有:A、眼部外伤患者滴眼剂
B、一般滴眼剂
C、静脉注射液
D、皮下注射剂
E、肌肉注射剂
F、口服液
G、糖浆剂
关于输液的质量要求,不正确的是:A、应达到无菌检查要求
B、输液必须无热原
C、pH值尽可能与血液相等或接近,一般控制在4~9的范围内
D、不得添加抑菌剂
E、低渗溶液可以输入静脉
F、澄明度及微粒符合要求
G、具有等张性
H、检查降压物质以狗为实验动物
关于输液的灭菌叙述错误的是:A、塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌
B、从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C、为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温
D、对于大容器要求F0值大于8分钟,常用12分钟
E、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F、灭菌时间应从开始加热时算起
G、灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关