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以下哪类医疗安全(不良)事件需上报《国家医疗器械药品不良反应监测信息网》()
A.医疗类安全(不良)事件
B.药品类安全(不良)事件
C.医疗器械类安全(不良)事件
D.护理类安全(不良)事件
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药品类安全(不良)事件医疗器械类安全(不良)事件
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A.医疗类安全(不良)事件
B.药品类安全(不良)事件
C.医疗器械类安全(不良)事件
D.护理类安全(不良)事件
药品类安全(不良)事件医疗器械类安全(不良)事件
A.患者因为医疗损害或医疗差错、医疗事故等造成的机体损 伤有可能会导致死亡和伤残事件发生的一切医疗安全(不良)事 件
B.患者因为医疗损害或医疗差错、医疗事故等造成的机体损 伤,未形成伤残的医疗安全(不良)事件
C.医疗技术缺陷需经医务科组织专家评估是否停止或修改的
D.医疗设备的缺陷需经医务科组织专家评估是否停止或修改的
A.指任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件
B.Ⅰ级事件指导致患者非预期的死亡或永久性功能丧失的事件,需在2小时内上报
C.Ⅱ级事件导致患者机体功能明显损害,需加强患者护理级别或对其抢救或手术治疗的事件,需在2日内上报
D.Ⅲ级事件指导致患者机体轻微损害,生命体征改变或需要观察患者或对其进行简单的治疗的事件,需在2日内上报
A.医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
B.对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
C.鼓励医务人员自愿报告不良事件,实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度
D.对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处罚
E.发生医疗不良事件,病人无投诉可不上报