根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选原则解释的说法,错误的是( )。
A.应用安全,系指经过长明临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性
B.疗效确切,系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引起耐药性
C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定
D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用,以口服和外用的常用剂型为主
A.应用安全,系指经过长明临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性
B.疗效确切,系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引起耐药性
C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定
D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用,以口服和外用的常用剂型为主
A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方,应当断然拒绝调配,并向所在地药品监管理部门报告
B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药,可以采用“捆绑搭售”、“满减优惠”等方式赠送销售非处方药
C.销售处方药时,处方应当经执业药师审核,调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
D.第二类精神药品,肿瘤治疗药,精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售
A.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
A.《ttefauver-harris修正案》
B.《纯食品与药品法案》
C.《Durham-humphrey修正案》
D.《药品、食品和化妆品法案》
国家对药品实行分类管理,具体是指()
A 中药与西药分类管理
B 基本药物与非基本药物分类管理
C 国产药与进口药分类管理
D 处方药与非处方药分类管理
A.处方药需要经过国家药监部门审批,非处方药则不需要
B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买,非处方药不需要
C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性,而是从药品管理上的界定
D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生
A.由医院依法制定分类管理标准
B.非甾体抗炎药只能是非处方药
C.非处方药可视为无潜在的不良反应的药
D.非处方药不易引发药物相互作用
E.处方药和非处方药具有相对性,可依条件互相转换,但需由生产部门提出,药品监督管理部门认证批准
A.积极稳妥、分步实行、注重实效、不断完善
B.建立符合国情科学、合理管理思路,制定法规政策时先先原则后详细,先综合后分类,逐渐到位
C.从开始逐渐建立一种比较完善,具备中华人民共和国特色处方药与非处方药管理制度
D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用以便
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
D.拆零药品集中存放于拆零专柜