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[单选题]

人类21三体综合征的成因是：在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）

A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C.2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

答案

B、1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

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更多“人类21三体综合征的成因是：在生殖细胞形成的过程中，第21号…”相关的问题

第1题

下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（）

A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的

D.遗传病患者不一定含有致病基因

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第2题

正常人类染色体有23对。21三体综合征患者的染色体数目是（)。

A.23条

B.24条

C.46条

D.47条

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第3题

采用高通量测序进行21三体唐氏综合征等胎儿基因缺陷的检测准确率达99%。（)

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第4题

21三体综合征最常用的遗传学检测方法是（)。

A.基因测序

B.Fish技术

C.基因芯片

D.染色体核型分型

E.质谱分析

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第5题

无创产前基因检测（NIPT）：NIPT筛查的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。适宜孕周为12～22周+6（）

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第6题

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是（）

A.该患儿致病基因来自父亲

B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿

D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

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第7题

下列哪种病的传递符合孟德尔遗传规律（）

A.白化病

B.青少年型糖尿病

C.21三体综合征

D.乙型肝炎

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第8题

患儿具有耳低位，唇裂或腭裂，特殊握拳姿势，摇椅样畸形足，生长发育障碍，先天性心脏病等症状，可能患有（)。

A.21三体综合征

B.18三体综合征

C.猫叫综合征

D.13三体综合征

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第9题

在电子传播时代，形成了人类体外化的声音信息系统和体外化的影像信息系统。（)

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第10题

下列疾病中，不属于遗传病的是（）

A.21三体综合症

B.血友病

C.白化病

D.呆小症

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第11题

21三体综合症是：（)

A.单基因病

B.多基因病

C.伴性遗传病

D.染色体病

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