题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
以下为FDA批准的可用于CRC治疗的生物制剂，血管内皮生长因子（VEGF） - 靶向制剂有（）
A.西妥昔单抗（爱必妥®）
B.帕尼单抗（维克替比®）
C.贝伐珠单抗（阿瓦斯汀®）
D.阿柏西普（阿柏西普®）
E.Ramcirumab（Ramcirumab®）
答案
CDE
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A.西妥昔单抗（爱必妥®）
B.帕尼单抗（维克替比®）
C.贝伐珠单抗（阿瓦斯汀®）
D.阿柏西普（阿柏西普®）
E.Ramcirumab（Ramcirumab®）
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A.nextsq550
B.miseq
C.Miniseq
D.Hiseq 2500
E.Novaseq 5000/6000
A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌
B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC
C.一线治疗非小细胞肺癌，无论PD-L1表达水平
D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC，无论PD-L1表达水平
A.多用于治疗胃癌，不推荐用于治疗肺癌、结直肠癌
B.为血管内皮生长因子受体-1拮抗剂
C.针对于VEGFR靶点
D.FDA批准雷莫芦单抗与曲妥珠单抗联合用于治疗难治性或含氟嘧啶或铂类化疗方案失败的胃癌或EGJ腺癌患者
E.FDA于2012年宣布ramucirumab获准用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗
A.CFDA及FDA批准哌甲酯用于治疗ADHD和发作性睡病
B.盐酸哌甲酯适用于全年龄的儿童
C.托莫西汀的药效学与其t1/2不一致
D.托莫西汀对去甲肾上腺素能受体或其他神经递质转运体或受体的亲和力很小
E.托莫西汀治疗ADHD的确切作用机制可能与其对突触前膜去甲肾上腺素转运体的强效抑制作用有关
A.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
B.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
C.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
D.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
