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药源性疾病与药品不良反应都是药品对人体产生的伤害。()

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第1题
下列关于药物利用研究的叙述,不正确的是()

A.包括对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究

B.研究重点是药物利用所引起的医药、社会和经济方面的后果

C.需研究各种药物和非药物的因素对药物利用的影响

D.研究的目的是减少药品不良反应和药源性疾病

E.力求实现用药的合理化

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第2题
禁止进口()的药品。

A.疗效不确切

B.不良反应大

C.因其他原因危害人体健康

D.以上都是

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第3题
影响药品不良反应的因素有()。

A.药物的因素

B.病人的生理病理状态

C.病人的疾病状态

D.环境因素

E.以上都是

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第4题
药品不良反应是指对人体有害的副作用。()
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第5题
下列不是对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()。

A.国家卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.地市级卫生行政部门

D.国家药品监督管理部门

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第6题
药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施,所针对的是对已确认发生的()。

A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

B.危害人体健康的药品

C.严重不良反应的药品

D.医疗机构制剂

E.回扣或其他利益

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第7题
指受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件,可以表现为症状体征、疾病或实验室检查异常,但不一定与试验用药品有因果关系()

A.副作用

B.不良事件

C.严重不良事件

D.不良反应

E.严重不良反应

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第8题
在处理药物不良反应方面,错误的做法是()

A.关注患者新发生的疾病

B.了解不良反应后应尽量内部处理,不要上报

C.仔细观察患者的临床症状和不良反应

D.判断患者新发生的疾病是否与药品的使用有关

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第9题
以下对药源性疾病表述错误的是()

A.药源性疾病是药物不良反应

B.包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应

C.包括由超量、误服、错用以及不合理使用药物而引起的疾病

D.一般不包括药物过量导致的急性中毒

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第10题
以下不属于老年人多重用药的风险管理原则的是()

A.医生在联合用药应注意剂量个体化

B.联合用药应“少而精”

C.根据各种药物时间生物学和时辰药理学的原理,选择药物各自最佳服药剂量和时间

D.患者认真阅读药品说明书,无需医务人员告知患者所处方药物的不良反应及发生ADI的可能性

E.药师应认真审核处方或医嘱,识别潜在的用药风险或错误,减少老年患者的药源性损害

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第11题
药品不良反应报告中原患疾病填写()。

A.使用可疑药品治疗的某种疾病

B.用药目的

C.患者所罹患的所有疾病

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