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更多“消杀公司根据每次作业情况认真填写整改表，门店根据表内需跟踪部…”相关的问题
第2题
1.关于食品生产企业虫害控制的说法，下列表述不正确的是（）
A.虫害控制的操作人、公司应取得相关资质和证明，每次消杀时做好消杀记录
B.生产加工各区域应设置纱帘、纱网、防鼠板、灭蝇灯、风幕等防虫设施设备
C.使用各类杀虫剂前，应做好预防措施避免对人员、食品、设备工具造成污染和伤害
D.直接在生产车间操作台、食品上放置粘鼠板、粘虫纸
第4题
CRF的填写要求（)。
A.监查员应在每次访视时，认真填写病例报告表，并保证与原始资料一致
B.除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病例报告表上
C.研究者应确保已将任何观察与发现,正确而完整地记录于病例报告表中
D.每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报告表中
第6题
“药品生产企业接受监督检查(包括跟踪检查)及整改落实情况.”是不是要把公司内每次现场检查和跟踪检查情况都要写还是最近一次即可.如果是最近一次,是不是最近一次现场检查和最近一次跟踪检查都要还是择其一即可?
第7题
操作人员每班都要对设备运行情况进行检查，至少2小时检查一次，巡检必须携带听诊器、扳手、抹布、( )等巡检工具，检查过程中认真执行“五字操作法”(看、听、摸、嗅、比)。认真实施清洁、( )、调整、紧固和防腐“十字作业法”，逐点逐项进行巡回检查，认真填写运行记录
操作人员每班都要对设备运行情况进行检查，至少2小时检查一次，巡检必须携带听诊器、扳手、抹布、（)等巡检工具，检查过程中认真执行“五字操作法”（看、听、摸、嗅、比)。认真实施清洁、（)、调整、紧固和防腐“十字作业法”，逐点逐项进行巡回检查，认真填写运行记录
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第8题
请问我司法人代表变了,营业执照已经变更,请问药品生产许可证法人可否同这次换证一起变更?还是要先去变更法人再换证?539我公司于去年7月份通过GMP认证,到现在未接到GMP跟踪检查的通知,也未有不合格药品情况出现,请问申报材料的(6)接受监督检查(跟踪检查)情况;(7)整改落实情况;(8)不合格药品通告情况及整改情况该如何填写?另外(5)药品生产企业质量管理情况自查报告为GMP认证后企业的自查报告,若提交电子版的话,主管部门意见及整改情况的确认等内容是由手填写的,则电子版内容将无法填写,以将如何处理?
第9题
以下论述中，哪些符合开展约谈工作的有关规定？（)
A.可以采取个别或者集中的方式进行，也可以结合调研检查工作进行
B.不定期进行，根据实际情况和工作需要可随时开展，上级组织或上级领导要求开展的，要及时启动
C.谈话对象应按照指示和要求，针对存在的问题，采取有效措施、认真整改落实，并阶段性地汇报整改落实情况
D.谈话对象不严格遵循廉洁自律准则，不严格遵守党的“六大纪律”和中央八项规定精神
第10题
1)我公司是药用明胶生产企业,旧《药品生产许可证》的生产范围填写为:明胶(药用辅料);现报《药品生产许可证登记表》的第四页生产范围项是填药用辅料(明胶)还是填明胶(药用辅料)?2)粤食药监安(2005)101号对药用辅料等生产企业申报资料没有对5《自查报告》、6《企业接受监督检查及整改落实情况》、7《不合格药品被质量公报通告情况及整改情况作强制要求,是否企业可以免报该三项资料。
第11题
电力线路巡视检查记录存放于班组，每次巡视作业时由巡视人员携带，每次填写一页，除记录电力线路巡视情况外，还要记录本次巡视中发现的车间变电所、箱变、变台、发电机组等其它设备缺陷()此题为判断题(对，错)。
