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[单选题]

医疗器械监督管理条例实施日期是什么时间()

A.2017年5月4日

B.2014年6月1日

C.2000年1月4日

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B、2014年6月1日

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第1题
根据《医疗器械监督管理条例》,消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是()。

A.通用名称、型号、规格

B.生产日期和使用期限或者失效日期

C.产品性能、主要结构、适用范围

D.安全使用的特别说明

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第2题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题
中华人民共和国国务院发布《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),本条例自()起实施。

A.2020年6月1日

B.2020年9月1日

C.2021年9月1日

D.2021年6月1日

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第4题
经国务院第119次常务会议修订通过的新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的施行时间为()。

A.2020/12/21

B.2021/1/1

C.2021/6/1

D.2021/7/1

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第5题
2021版《医疗器械监督管理条例》规定()负责全国医疗器械监督管理工作。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.人民政府

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第6题
新版《医疗器械监督管理条例》一共8章()条
新版《医疗器械监督管理条例》一共8章()条

A.80

B.107

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第7题
《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第8题
在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守()

A.《医疗器械经营监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械生产监督管理办法》

D.《医疗器械经营质量管理规范》

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第9题
国家对医疗器械进行监督管理的基本法规是()。①《医疗器械监督管理条例》②《医疗器械经营企业许可证管理办法》③《医疗器械生产企业许可证》④医疗器械注册管理办法》

A.①

B.②

C.③

D.④

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第10题
进口的医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》中“医疗器械产品注册与备案”的规定已注册或者已备案的医疗器械()
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第11题
现行的《医疗器械监督管理条例》是()

A.国务院650号令

B.国务院 680号令

C.国药局650号令

D.国药局680号令

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