题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》
B.生产中药饮片须所持《药品生产许可证》
C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应当具备中药学中专以上学历或者具有中药调剂员资格
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A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材
B.中药材初加工不得误用硫磺熏蒸
C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
D.对道地药材播种加工高文瑞用现代化、产业化方法
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情况下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易
A.目录共分为凡例、西药、中成药、协议期内谈判药品、中药饮片五部分
B.西药部分包括了化学药品和生物制品;中成药部分包含了中成药和民族药;协议期内谈判药品部分包括了尚处于谈判协议有效期内的药品
C.协议期内谈判药品只按乙类管理，按照乙类支付
D.工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲、乙类
A.询价通常可向生产厂商、销售商、咨询公司以及招标人询问
B.投标人可以利用工程量目录的错、凿、多项，运用投标技巧，提升报价质量
C.复核工程量清单中的工程量，对于有明显错误的可以修改清单工程量
D.只要投标人的标价显著高于其他投标报价，评标委员会就可以做为废标处置
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.样本人员在药品样本时，应深入细致检查药品储藏条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用
A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B.中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C.发运中药饮片必须有包装
D.中药饮片包装必须印有或贴有标签
E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
A.皆未实行批准文号管理，现阶段按药材标准管理模式
B.绝大多数未实行批准文号管理，现阶段基本按药材标准管理模式
C.国家规定执行批准文号管理的中药饮片目前有20个品种
D.青黛已取得批准文号，但只有少数厂家获批
A.按药品管理的体外诊断试剂
B.空心胶囊
C.特殊药品
D.中药饮片
