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[单选题]

某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应按什么处理?()。

A.假药

B.劣药

C.无有效期药品

D.无生产批号药品

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第1题
下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第2题
在《药品生产质量管理规范》中第7条上规定:药品零头包装只限两个批号为一个合箱,合箱外应标明全部批号,并建立合箱记录.请问生产中药饮片,允许当5g或10g的小包装合装为1kg装时,也可以两个批号的小包装合装吗?
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第3题
某企业于2022年8月15日从临汾市XX药店退货验收入库的肌苷口服溶液15瓶(批号:2109101,规格20毫升:0.2克,生产企业:浙江XX药业有限公司)和正红花油2瓶(批号:210116,规格:20ml,生产企业:XX(福州)药业有限公司),验收结论为合格,实物已破损,并放置于销后退回区。请问该行为符合要求吗()
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第4题
拆零销售应使用洁净、卫生的包装包装上应当要注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及药店名称等内容。()
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第5题
药品经营企业销售中药材,应当标明()。

A.批号

B.日期

C.产地

D.药品合格证明

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第6题
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,是否有识别标志,标明()。

A.产品的名称

B.批号

C.产品的名称和批号

D.所用产品的名称和批号

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第7题
某市市场监管综合执法队在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市场监管综合执法队对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚

C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

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第8题
《药品生产许可证》许可事项变更申请材料中有一句“依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;”中的“技术工人”是不是中专(没有职称)以上学历的人员都可以称“技术工人”?里面的“技术人员”也可以这样理解吗?
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第9题
零售药店发现有质量疑问的药品正确的处理方式()

A.即时报告门店负责人做退货处理,并做好退货记录

B.即时撤柜,停止销售,并由有经验的管理人员确认和处理,并保留相关记录

C.即时撤柜,停止销售,由质量管理人员确认和处理,并保留相关记录,计算机及时对该品种或批号作停售或限售

D.及时撤柜,停止销售,并放在不合格品区,按不合格药品流程处理

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第10题
有关药品生产日期和批号确定问题,国家一直没有指导意见,企业做法多种多样,生产日期有采用投料日期或中间日期或成品日期,批号有采用投料日期或中间日期或成品日期或流水号。我个人意见是,因为产品有效期的确定是在产品注册时从成品日开始计算的,而生产包装上的有效期是按生产日期推算的,所以我认为生产日期应以出成品日计,批号应以成品日或流水号计。请指导一下!
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第11题
请问有关药品生产许可证换证的问题.我公司有新品种拿到了准字号,在原证的生产范围内,但没有在后面的括号内列出,这种情况下应该把此品种加入“企业基本情况登记表”和“生产品种登记表”吗?此外,“生产剂型登记表”中需不需要把各个品种单独列出标明年生产能力?还是某一剂型的总和?
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