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[判断题]

阿帕替尼具有精准的抗血管生成作用,它既可以抑制食管癌细胞VEGFR-2这条通路,又对其他通路有抑制作用()

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第1题
一般抗血管生成药物比如贝伐、阿帕替尼等,与受体结合发挥作用的部位在()

A.细胞外段

B.细胞内段

C.细胞膜表层

D.细胞膜里层

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第2题
阿帕替尼抗肿瘤的作用机制为?()

A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成

B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成

C.特异结合于HER2受体胞外段,阻断HER2同源二聚体的组成,抑制肿瘤生成

D.以EGFR为作用靶点,通过内源性配体竞争性结合EGFR,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤的发生发展

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第3题
以下药物不具有抗HER2作用的是?()

A.曲妥珠单抗

B.帕妥珠单抗

C.拉帕替尼

D.阿帕替尼

E.TDM-1

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第4题
在药效学上具有协同作用的药物是()

A.抗血管生成药物和免疫检查点抑制剂

B.氟尿嘧啶和亚叶酸钙

C.糖皮质激素和免疫检查点抑制剂

D.非甾体抗炎药和甲氨喋呤

E.厄洛替尼和卡马西平

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第5题
安罗替尼的主要作用机制包括()

A.全面的抗血管生成作用

B.抑制肿瘤细胞的增殖及转移

C.改善肿瘤微环境,协同增效

D.提升患者免疫力

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第6题
根据SHR-1210-II-202研究结果,SHR-1210200mgQ2W联合阿帕替尼250mg/d治疗非鳞NSCLC具有良好的抗肿瘤效果和可接受的安全性。()
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第7题
原发性肝癌一线靶向治疗药物有()

A.索拉非尼、瑞格非尼、阿帕替尼

B.仑伐替尼、阿帕替尼、雷莫芦单抗

C.索拉非尼、仑伐替尼

D.索拉非尼、雷莫芦单抗、仑伐替尼、阿帕替尼

E.瑞格非尼、仑伐替尼、阿帕替尼、卡博替尼

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第8题
阿帕替尼抗肿瘤活性比贝伐更强,贝伐单药无效,阿帕替尼单药在诸多癌肿体现了良好的疗效。阿帕替尼口服方便,患者依从性高,便于管理,是A+T方案较好的选择。()
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第9题
结直肠癌的生物靶向治疗中,()是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药,是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用

A.贝伐珠单抗

B.西妥昔单抗

C.吉非替尼

D.甲磺酸伊马替尼

E.曲妥珠单抗

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第10题
以下不需要做基因检测的口服靶向药物是()

A.阿帕替尼

B.克唑替尼

C.吉非替尼

D.厄洛替尼

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第11题
中国已获批的肝癌二线治疗药物()

A.阿帕替尼

B.多纳非尼

C.阿替利珠单抗

D.帕博利珠单抗

E.纳武利尤单抗

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