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[单选题]

《中国药典》2005年版实施时间为（）。

A.2005年1月1日

B.2005年7月1日

C.2005年12月1日

D.2006年1月1日

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第1题
中国药典2005年版7月执行,我们有品种买不到检验试剂,是否可暂按2000年版检验?成品个别项目不按法定标准检测,自定方法,补充验证,可否?
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第2题
我公司现正在据《中国药典》2005年版修改药品包装、标签、说明书报送备案资料。听说非处方药的包装、标签、说明书中的“功能主治”仍要执行原审批备案的内容，不用按《中国药典》2005年版修改。请问是这样吗?到底那些内容要根据《中国药典》修改?那些内容仍按原备案的不变?有这方面的文件规定吗?
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第3题
《中国药典》2005年版一部对颗粒剂通则进行了修订，由不能通过一号筛与能通过四号筛的颗粒总和，不得过8.0%修订为不得过15.0%。（）
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第4题
2005年版药典规定酸碱度检查所用的水，均系指什么水？
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第5题
2000年版药典中有空心胶囊的质量标准,而2005年版药典删除了空心胶囊的标准,现在空心胶囊执行的标准是什么?
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第6题
2005年版药典规定的试验时的温度，未注明者，系指在什么条件下进行？
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第7题
我们厂家现在有软膏剂的GMP证书，根据2005年版药典规定，现在部分品种变成乳膏剂，请问这两种剂型是否相同?我们是否要重新申请乳膏剂的GMP证书?
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第8题
本公司主要生产中药制剂,有一产品处方中有甘草,按2005年版药典规定,需要做重金属检查,但该产品的成品不需要做.我们是否一定要配备原子吸收分光光度计或电感耦合等离子体质谱相关检测仪器?
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第9题
《中国药典》2015年版收载的亚硝酸钠滴定法中，规定指示剂终点的方法为（）

A.电位法

B.永停滴定法

C.内指示剂法

D.外指示剂法

E.酸碱指示剂法

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第10题
为体现中药炮制“生熟异治”传统特色，2020年版《中国药典》在熟地黄饮片增加了（)的含量测定指标。

A.地黄苷A

B.地黄苷B

C.地黄苷C

D.地黄苷D

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第11题
从哪一年版开始《中国药典》分为三部（)

A.1995年版

B.2000年版

C.2010年版

D.2020年版

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