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[单选题]

中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质,不属于特殊杂质的有()。

A.土大黄甙

B.乌头酯型生物碱

C.阿胶膏剂挥发性碱性物质

D.水分

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第1题
中药制剂中杂质的来源。

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第2题

中药制剂的杂质来源途径较多,不属于其杂质来源途径的是:()。

A.原料不纯

B.包装不当

C.服用错误

D.产生虫蛀

E.水解

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第3题
中药制剂分析的特点是()。

A.中医药理论的指导性

B.中药制剂化学成分的复杂性

C.中药制剂有效成分的非单一性

D.中药制剂杂质来源的多途径性

E.中药制剂质量影响因素的多样性

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第4题
《中国药典》的正文部分收载()。

A.制剂通则

B.一般杂质检查

C.制剂的质量标准

D.药物的术语简介

E.汉语拼音索引

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第5题
为控制药物的质量,应对原料药进行()

A.含量均匀度检查

B.溶出度检查

C.一般杂质检查

D.崩解度检查

E.特殊杂质检查

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第6题
药物的杂质限量是指()。

A.药物中所含杂质的最小允许量

B.药物中所含杂质的最大允许量

C.药物中所含杂质的最佳允许量

D.药物中所含特殊杂质的最大允许量

E.药物中所含一般杂质的最大允许量

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第7题
一般化学试剂根据用途和杂质含量低分为四级:优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂()
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第8题
独山玉根据颜色、质地、块度和裂绺杂质等因素,一般将其分为()个等级。

A.3

B.4

C.5

D.6

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第9题
属于化学药品一般检查项目中的限量检查法的是()

A.崩解时限检查

B.溶出度检查

C.含量均匀度检查

D.特殊杂质检查

E.结晶性检查

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第10题
下列有关药物制剂的检查,表述错误的是()

A.对所有原料药所做的检查项目均需检查

B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C.主要检查制剂在生产和贮存过程中产生的杂质

D.原料药检查已合格,可不再进行杂质检查

E.当原料药不太稳定时,其制剂中杂质限量通常比原料药稍宽

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第11题
钢的质量好坏一般是以钢中的有害杂质()含量的多少来确定的。通常分为三个级别:普通钢、优质钢和高级优质钢。

A.氧、氢

B.硅、锰

C.氮、氧

D.硫、磷

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