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[判断题]

蛋白质可逆磷酸化是细胞内普遍存在、共价修饰的生理调节方式。()

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第1题
G蛋白偶联受体具有的结构特征有()。

A.由一条多肽链组成,其中带有7个跨膜疏水区域

B.其氨基末端朝向细胞外,羧基末端朝向细胞内基质

C.氨基末端带有糖基化位点,羧基末端带有一个在蛋白激酶催化下发生磷酸化的位点

D.G蛋白偶联受体是一类能在细胞间传递信息、具有调节多种细胞功能的蛋白质

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第2题
大肠杆菌GS的共价修饰调节方式是()。

A.磷酸化

B.尿苷酸化

C.腺苷酸化

D.N-乙酰化

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第3题
细胞内钙超载是缺血-再灌注损伤细胞走向不可逆共同通路。()
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第4题
蛋白质磷酸化和去磷酸化的生物学意义何在?

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第5题
蛋白磷酸酶可使蛋白质中()。

A.Ser/Thr残基磷酸化

B.氨基酸残基脱磷酸化

C.酪氨酸残基磷酸化

D.谷氨酸残基酰胺化

E.天冬氨酸残基酰胺化

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第6题
阿瑞匹坦胶囊(意美)主要的代谢途径()

A.肝脏代谢

B.从肾脏排泄

C.直接被水解(非肝脏代谢)

D.与蛋白质共价结合后被排泄

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第7题
下列关于Neratinib说法错误的是:()

A.一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂

B.能有效抑制ErbB1和ErbB2,ErbB4

C.单克隆抗体药物

D.在体外可有效抑制HER2突变体和扩增的乳腺癌细胞株的细胞内信号传导,细胞增殖和集落形成

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第8题
下列关于药物与化学靶标结合的本质,表达正确的是()

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱

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第9题
细胞内电离辐射最为重要的靶分子是蛋白质。()‏
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第10题
植物体细胞内重要的有机物是蛋白质、核酸、脂类和糖类。()
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