题目内容
（请给出正确答案）
A.降低IgE5
B.改善气道高反应性
C.减少哮喘加重事件改善哮喘症状缓解率和控制率
D.哮喘复发导致的急诊/住院风险
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A.生物类似药模拟小分子的生物制剂，化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似，如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年，生物类似药常需要3-5年
A.阿柏西普作为一张VEGF的捕捉剂，可阻止VEGF受体激活继而抑制血管生成
B.仅在联合FOLFIRI方案治疗既往未用过FOLFIRI的患者才有效
C.临床数据显示证明FOLFIRI/贝伐单抗治疗进展后应用FOLFIRI/阿柏西普治疗有效
D.也无数据显示阿柏西普单药有效
E.专家组建议阿柏西普联合FOLFIRI或伊立替康仅用于二线治疗之前未用过伊立替康的转移性结直肠癌
A.对治疗指数小，需要依据实验室数据进行精确计算用药的临床药物治疗者开展药物治疗监测(TDM)，发挥其药动学和药效学专长，与临床医师共同设计个体化给药方案。
B.承担对医务人员和患者的药品和药物治疗信息的传播工作。
C.独立开展新药安全性和有效性观察，做好收集、整理、评估和反馈工作。
D.结合临床实践，开展合理用药，药物利用度，药动学药效学和新药等研究。
A.联合治疗组骨转换标志物水平显著低于单药治疗组
B.特立帕肽单药治疗组的血清CTX、P1NP和骨钙素水平在所有时间点均显著增加
C.地舒单抗单药治疗组所有骨转换标志物水平显著低于联合治疗组和特立帕肽单药治疗组
D.地舒单抗单药和联合治疗组降低血清CTX和P1NP水平相当，但骨钙素在地舒单抗单药组的降低幅度更高
A、靶点作用机制、国内外在研管线及与治疗疾病的关系
B、目标适应症的全面了解
C、目标分子的临床前研究及临床研究的调研
D、靶点在研分子的专利分析
A.当证据显示治疗无效时，证据将是决策的主导因素
B.关于治疗效果，随机对照试验的证据等级一般高于前瞻性研究的证据
C.关于同一临床问题的证据，证据的可信度有大小之分
D.不论实践问题是什么，随机对照试验的证据等级总是高于前瞻性研究的证据
