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分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。
处方：沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml
*羧甲基纤维素钠5g*甘油100ml蒸馏水加至1000ml
写出上述处方的制备工艺。
A.剧毒药可制成混悬液
B.口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”
C.口服乳剂可能会出现相分离现象，但经振摇应易再分散
D.根据需要可适当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂
E.口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9
A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.制剂是各种药物剂型的总称
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
A.对所有原料药所做的检查项目均需检查
B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C.主要检查制剂在生产和贮存过程中产生的杂质
D.原料药检查已合格，可不再进行杂质检查
E.当原料药不太稳定时，其制剂中杂质限量通常比原料药稍宽
A.《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的情形
B.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种
C.中药配方颗粒
D.中西药复方制剂
E.以上全是
