如果结果不匹配，请 
更多“第三代分子标记SNP密度高，但是遗传稳定性低。()”相关的问题
A.反映性是指遗传标记能够代表个体的某个特征
B.遗传标记的反映性是客观存在的
C.遗传标记的反映性与科技水平的发展有关
D.遗传标记的反映性是稳定不变的
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
A.检测的是生物大分子的分子量
B.不需要借助荧光标记和凝胶电泳
C.质荷比越小，到达检测器所需时间就越长
D.同一基因座不同等位基因延伸产物到达检测器的时间不同
E.质荷比越小，到达检测器所需时间就越短
A.反键分子轨道不能填充电子
B.反键分子轨道的能量比所有成键分子轨道的能量都高
C.稳定的分子没有价电子分布在反键分子轨道上
D.反键分子轨道的能量高于组合它的原子轨道的能最
A.试件是高径比1：1的圆柱体
B.试验前对端面处理过的试件浸水1昼夜
C.荷载应逐级加载、卸载
D.试件按照最佳含水量和最大干密度成型
