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更多“甲醇.3-甲基-2-丁醇与水混溶，因为醇与水间可形成氢键（）”相关的问题
第1题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得
推测结构（1)（2)卤代烃C3H7Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6（B)，B经氧化得
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推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
第2题
合成题(2)正丙醇，异丙醇→2-甲基-2-戊醇(4)甲醇，2-丁醉→+2-甲基丁醇(6)乙烯→正丁醚
合成题（2)正丙醇，异丙醇→2-甲基-2-戊醇（4)甲醇，2-丁醉→+2-甲基丁醇（6)乙烯→正丁醚
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合成题
(2)正丙醇，异丙醇→2-甲基-2-戊醇
(4)甲醇，2-丁醉→+2-甲基丁醇
(6)乙烯→正丁醚
第3题
以甲醇、乙醇及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物。(1)3-甲基-2-丁酮；(2)2-己醇；(3)α
以甲醇、乙醇及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物。（1)3-甲基-2-丁酮；（2)2-己醇；（3)α
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，β-二甲基丁酸；(4)γ-戊酮酸；(5)2，5-己二酮；(6)2，4-戊二酮。
第6题
某化合物的分子式为C6H10。能与两分子溴加成而不能与氧化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的
硫酸溶液存在下，能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出C6H10的构造式。
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第7题
写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。(1)2，3-二甲基-2
写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。（1)2，3-二甲基-2
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写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1)2，3-二甲基-2-乙基；
(2)1，5，5-三甲基-3-乙基己烷；
(3)2-叔丁基-4，5-二甲基己烷；
(4)甲基乙基异丙基甲烷；
(5)丁基环丙烷；
(6)1-丁基-3-甲基环己烷。
