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[单选题]

若将药物制成缓释包合物可用的包合材料是()。

A.β-CD

B.甲基β—CD

C.羟丙基β—CD

D.乙基β—CD

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第1题
药物分子与包合材料分子通过分子间作用力形成包合物后,具有以下哪些作用()?

A.掩盖药物的不良气味和味道

B.降低药物毒副作用

C.调解释药速度

D.降低药物刺激性

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第2题
药物制剂稳定化可采用的方法为()

A.制成固体剂型

B.制成混悬液

C.制成微囊或包合物

D.采用直接压片工艺

E.包衣工艺

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第3题
以下不属于靶向制剂的是()

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

E.脂质体

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第4题
以下不属于靶向制剂的为()

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

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第5题
常用的包合物材料有哪几类?

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第6题
‍关于β-CD包合物正确的叙述是()。‌
‍关于β-CD包合物正确的叙述是()。‌

A.β-CD的溶解度比其他的CD大

B.可提高药物的稳定性

C.可提高药物的释放度

D.是液体药物粉末化

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第7题
环糊精包合物在药剂学上的应用包括()。

A.可增加药物的稳定性

B.液态药物固体化

C.增加药物的溶解度

D.掩盖药物的不良臭味

E.促进挥发性药物的挥发

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第8题
简述增加药物溶解度的方法()
简述增加药物溶解度的方法()

A.增溶、助溶及潜溶

B.盐型和晶型的选择

C.固体分散体

D.包合物

E.纳米化

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第9题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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第10题
包合物的制备方法有哪些?

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第11题
环糊精包合物的制备方法有哪几类?

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