题目内容
（请给出正确答案）
A.客观环境和条件可能引发差错(差错隐患)
B.发生差错但未发给患者，或差错发给患者但未使用
C.差错发给患者且已使用，但未造成伤害(差错指错误药物或错误信息)
D.患者已使用，需要监测差错对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害
E.差错造成患者暂时性伤害，需要采取处置措施
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A.无适应证用药
B. 无正当理由超说明书用药(未经药事委员会批准重点监控药物不得超说明书用药)
C. 药品剂型或给药途径错误的
D. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
A.医生在联合用药应注意剂量个体化
B.联合用药应“少而精”
C.根据各种药物时间生物学和时辰药理学的原理，选择药物各自最佳服药剂量和时间
D.患者认真阅读药品说明书，无需医务人员告知患者所处方药物的不良反应及发生ADI的可能性
E.药师应认真审核处方或医嘱，识别潜在的用药风险或错误，减少老年患者的药源性损害
A.药品批发企业质量管理岗位需要按该业务规范执业
B.执业药师处方调剂、用药指导、药物治疗管理、药物不良反应监测、健康宣教等业务需要符合该规范
C.执业药师在执行业务活动中，以遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力为基本要求
D.执业药师佩戴专用徽章以示身份
A.抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后72、96小时
B.青霉素类、头孢菌素类可局部用药
C.只有确诊为细菌性感染者，才有指征应用抗菌性药物
A.有关疾病诊断规范和经验用药,优先选用国家基本药物
B.有关用药指南和经验用药,优先选用国家医保目录药物。
C.有关临床途径和经验用药,优先选用国家组织集中采购和使用药物
D.有关疾病诊断规范和用药指南,优先选用国家基本药物
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位
