利用光谱化学序列确定下列配合物的配体哪些是强场配体?哪些是弱场配体?并确定电子在t2g或
A.K2[PtCl2(OH)2(NH3)2]
B.[Cu(en)2]Cl2
C.K2[CoCl(NH3)(en)2]
D.[FeY]-(Y为EDTA)
A.配合物外界的命名,外界是负离子的命名在前
B.内界的命名顺序是负离子配体、中性分子配体和中心离子或者是原子,一般用合字作为配体和中心离子之间的连接
C.当配体不止一种时,一般按先简单后复杂,先无机后有机的顺序命名
D.书写时配体前用大写1234等标明其倍数,中心离子或原子后面用带括号的罗马数字表示其氧化值
A.确定药物的剂量和使用方法
B.研究药物的理化性质
C.为生产化学药物提供先进的工艺和方法
D.探索新药的途径和方法
E.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
A.中心离子和配位体与配位键结合,其中配体的配原子提供孤对电子是电子的供体,中心离子提供容纳孤对电子的空轨道是电子的受体中心离子必须具有适当的空轨道
B.为增加成键能力,中心原子中能量相近的几个空轨道进行杂化,形成相同数目的,或者是能量相等,并且有一定方向性的杂化轨道
C.配离子的空间结构、配位数以及稳定性主要取决于杂化轨道的数目和类型
D.杂化轨道的数目和类型包括外轨型配合物中心原子使用外层的ns、np和nd轨道进行杂化
A.利用网管OPM检测功能
B.调节OTU输出功率
C.SDH误码分析仪
D.光谱分析仪
A.碱基与特殊染料间不同的相互作用
B.一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止
C.限制性位点与DNA末端标记的相关性
D.可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序
E.反应是DNA特异的,RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤,也节约了开支