关于水溶性药物的描述,错误的是()
A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收
B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆,不会沿着生物膜传输,不会遭遇药物代谢酶,因此一般无需被CYP450酶代谢
C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运
D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运,且多数属于外排转运体
E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄
A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收
B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆,不会沿着生物膜传输,不会遭遇药物代谢酶,因此一般无需被CYP450酶代谢
C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运
D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运,且多数属于外排转运体
E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄
A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况
A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性增大
B.药物结构中含有卤素等原子时,药物的脂溶性增大
C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大,此时脂水分配系数下降
D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加,此时脂水分配系数降低
E.一般药物在脂溶性较低时,随着脂溶性增大,药物的吸收性提高
A.肝脏是人体内进行生物转化最重要的器官
B.脂溶性较强的物质经生物转化可获得极性基团。增加水溶性
C.经过生物转化毒物都可以无毒化
D.有些物质经氧化、还原和水解等反应即可接出体外
E.有些物质必须与极性更强的物质结合,才能持出体外