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[单选题]

口服后30~60分钟起效,半衰期6~7h,高脂饮食可能影响药物吸收,饮食对药效影响不大的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂是()。

A.西地那非

B.氨苯蝶啶

C.伐地那非

D.他达那非

E.西那卡塞

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第1题
以下疼痛评估时机正确的是()

A.新入院或转入时

B.患者主诉或发生疼痛时随时评估

C.疼痛评分超过3分或者接受疼痛治疗(包括口服、注射、镇痛泵等),至少每班评估一次疼痛

D.患者手术当日每4小时评估疼痛一次,术后第1−7日至少评估疼痛1次

E.使用镇痛药前、用药后30−60分钟均需评估疼痛

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第2题
如果喝了咖啡,咖啡因的提神效果最快会在多长时间之内起效()。

A.5分钟

B.15分钟

C.30分钟

D.60分钟

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第3题
关于盐酸羟考酮控释片的特点,哪项是错误的?()

A.口服生物利用度高(60~87%)

B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min

C.口服后1h快速镇痛,给药后持续12h镇痛

D.止痛剂量无封顶效应,长期用药无蓄积

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第4题
以下关于巴比妥类和苯二氮卓类药物说法不正确的是()。

A.均可引起中枢神经抑制

B.中枢抑制作用均随着剂量的增大而增强

C.口服后均从胃肠道吸收

D.不同药物对中枢抑制作用起效快慢取决于从胃肠道吸收的快慢

E.均从肾脏排泄

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第5题
化学结构如下的药物符合以下哪些理化性质()。

A.为浅黄色无臭带甜味的油状液体

B.起效较慢,半衰期长

C.碱性条件下容易水解

D.遇热或撞击下易发生爆炸

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第6题
注射用盐酸吉西他滨(泽菲)的体内消除半衰期是()。

A.20分钟

B.40分钟

C.42-94分钟

D.60分钟

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第7题
关于瑞倍宁的药理、药代特点表述正确的是()

A.时量相关半衰期不受输注时间影响

B.在体内的平均滞留时间是咪达唑仑的7倍

C.起效迅速:起效时间1-3min

D.镇静作用可被氟马西尼迅速逆转

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第8题
三唑仑化学结构如下图,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团该基团是()

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

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第9题
根据镇痛方式不同,实施镇痛措施后有再评估记录,下列哪项不正确()

A.阿片类静脉给药15分钟

B.肌注、皮下注射、非阿片类静脉给药30分钟

C.口服、直肠给药60分钟

D.芬太尼透皮贴剂首次给药后6小时

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第10题
下列哪项不是三唑仑的药理作用特点()

A.快速吸收,作用强

B.对白天嗜睡作用小,起效快

C.适合入睡困难的人群,但半衰期短

D.对睡眠持续困难的患者疗效较好

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