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[多选题]

潜溶,指的是为了提高难溶性药物的溶解度,药物的溶出度达到最大值的现象,这种溶剂称为潜溶剂。以下可与水形成潜溶剂的有()。

A.甘油

B.丙二醇

C.乙醇

D.聚乙二醇

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第1题
中减少药物溶出速度的作法包括:()

A.将药物包藏于亲水性胶体物质中

B.将药物包藏于溶蚀性骨架中

C.控制粒子大小

D.制成难溶性盐

E.制成溶解度小的酯

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第2题
简述增加药物溶解度的方法()
简述增加药物溶解度的方法()

A.增溶、助溶及潜溶

B.盐型和晶型的选择

C.固体分散体

D.包合物

E.纳米化

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第3题
下列有关AgCl的说法,正确的是()

A.在溶液中加入一定量的KNO3溶液,难溶电解质溶解度增加

B.当某条件下IP=Ksp时,表示溶液是饱和的,沉淀和溶解达到动态平衡

C.在溶液中加入少量的NaCl溶液,可使溶解度减少

D.根据溶度积规则,沉淀生成条件是IP>Ksp

E.一定温度下,对于不同类型的难溶电解质来说,Ksp越大,溶解度越大

F.难溶性电解质在水溶液中都无法解离G、AgCl水溶液的导电性很弱,所以AgCl为弱电解质

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第4题
制备难溶性药物溶液时,加入聚山梨酯是作为()。

A.助溶剂

B.增溶剂

C.乳化剂

D.增效剂

E.潜溶剂

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第5题
难溶性药物的吸收速率常取决于其溶出速率。()
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第6题
影响栓剂中药物吸收的因素()
影响栓剂中药物吸收的因素()

A.塞入直肠的深度

B.直肠液的酸碱性

C.药物的溶解度

D.药物的粒径大小

E.药物的脂溶性

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第7题
关于吸入性麻醉药说法错误的是()?

A.最小肺泡浓度越低,药物的麻醉作用越强

B.与药物的脂溶性有关,脂溶性越高,麻醉作用越弱

C.血/气分布系数大的药物在血中溶解度大,麻醉诱导时间长

D.肺泡通气量大、脑/血和血/气分布系数低的吸入性麻醉药较易排出,麻醉苏醒快

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第8题
药物的稳定型结晶较亚稳定型结晶有

A.更高的熔点

B.更高的稳定性

C.较小的溶解度和溶出速率

D.以上都是

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第9题
具有低溶解度、高渗透性,可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是()

A.其他类药物

B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物

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第10题
关于药物口服吸收影响因素的说法,正确的有()。

A.对于难溶性固体药物,药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后,以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型,可加快药物溶出,利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

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第11题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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