潜溶,指的是为了提高难溶性药物的溶解度,药物的溶出度达到最大值的现象,这种溶剂称为潜溶剂。以下可与水形成潜溶剂的有()。
A.甘油
B.丙二醇
C.乙醇
D.聚乙二醇
A.甘油
B.丙二醇
C.乙醇
D.聚乙二醇
A.在溶液中加入一定量的KNO3溶液,难溶电解质溶解度增加
B.当某条件下IP=Ksp时,表示溶液是饱和的,沉淀和溶解达到动态平衡
C.在溶液中加入少量的NaCl溶液,可使溶解度减少
D.根据溶度积规则,沉淀生成条件是IP>Ksp
E.一定温度下,对于不同类型的难溶电解质来说,Ksp越大,溶解度越大
F.难溶性电解质在水溶液中都无法解离G、AgCl水溶液的导电性很弱,所以AgCl为弱电解质
A.最小肺泡浓度越低,药物的麻醉作用越强
B.与药物的脂溶性有关,脂溶性越高,麻醉作用越弱
C.血/气分布系数大的药物在血中溶解度大,麻醉诱导时间长
D.肺泡通气量大、脑/血和血/气分布系数低的吸入性麻醉药较易排出,麻醉苏醒快
A.其他类药物
B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物
A.对于难溶性固体药物,药物的溶出可能是吸收的限速过程
B.通常药物溶出后,以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收
C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收
D.采用药物的稳定型晶型,可加快药物溶出,利于药物吸收
E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化