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连锁遗传和独立遗传产生配子的种类不同。()

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第1题
减数分裂能提供给后代一个与亲代不同的遗传组成是由于()

A.形成配子的遗传物质仅是母细胞的一半

B.在某些染色体上发生突变

C.同源染色体之间重组,非同源染色体之间自由组合

D.形成配子的遗传物质仅是母细胞的一半和同源染色体之间重组,非同源染色体之间自由组合

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第2题
()属于常染色体遗传

A.性染色体遗传

B.复合杂合遗传

C.Y-连锁遗传

D.显性遗传

E.X-连锁遗传

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第3题
只在男性中遗传的疾病是()。

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.伴Y遗传

D.X连锁显性遗传病

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第4题
位于性染色体上各个基因之间体现连锁遗传现象称为性连锁遗传。()
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第5题
在X连锁显性遗传病(XD)中,女性患者病情通常较轻。这主要是因为()。

A.遗传异质性

B.从性遗传

C.X染色体随机失活

D.正常染色体的剂量补偿效应

E.拟常染色体遗传

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第6题
属于博德事故因果连锁理论因素的有()。

A.管理缺陷

B.基本原因

C.直接原因

D.遗传及社会环境

E.事故

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第7题
遗传代谢病多为单基因遗传病,80%属于()

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X连锁

D.Y连锁

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第8题
同一染色体上共同遗传的多个基因座位上的等位基因的组合是()。

A.连锁

B.单倍型

C.基因组

D.并显性

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第9题
遗传连锁图谱是以多态性的遗传标记为路标,以两个基因座间的交换率为图距,反映一条染色体或基因内位点相对位置的线性排列图。()
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第10题
药物反应个体差异的发现和遗传机制的证实,为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据。使传统的“千人一药,千人一量”的用药模式向“因人用药,量体裁衣”的新模式转化成为可能。也就是说改变原有的经验性“试”药模式,基于患者临床个体差异+基因生物标记物,排除()的治疗方案,识别产生良好治疗反应的药物/种类/剂量,实现患者的精准用药。

A.风险高、疗效差、剂量不合理

B.风险低、疗效好、剂量合理

C.无基因检测的

D.有基因检测的

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第11题
Wiskott-Aldrich综合征的特点是:

A.为性连锁隐性遗传缺陷病

B.表现为湿疹

C.血小板可减少

D.有荚膜的化脓性细菌为主的感染

E.T、B淋巴细胞均受影响

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