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[单选题]

固体剂型中药物的溶出包括()等过程。

A.溶质分子从固体表面释放进入溶液中

B.在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中

C.药物吸收入血

D.药物到达作用部分

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B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中

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第1题
测定溶出度的目的包括()。

A.探索药物制剂体内外相关性

B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度

C.研究不同提取方法与溶出度的关系

D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响

E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响

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第2题
某些药物直肠给药优于口服给药,其理由主要是()

A.避免了溶出过程

B.口服药物不吸收

C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统

D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放

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第3题
关于药物口服吸收影响因素的说法,正确的有()。

A.对于难溶性固体药物,药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后,以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型,可加快药物溶出,利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

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第4题
以下对颗粒剂的叙述正确的是()。

A.散剂、颗粒剂均是由药物与辅料组成的固体制剂,不同的是前者为粉末状,后者为颗粒

B.颗粒剂一般分为可溶性颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒等。

C.相比胶囊剂、片剂,颗粒剂一般具有更快的溶出和吸收速率

D.颗粒剂能够直接吞服;也能够冲人水中饮用。

E.颗粒剂和散剂相比可防止各种成分的离析

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第5题
影响药物溶出速度的因素()
影响药物溶出速度的因素()

A.固体的粒径和表面积

B.温度

C.溶出介质的性质

D.溶出介质的体积

E.扩散系数

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第6题
下列哪一药物种类不属于常见的口服药剂型()。

A.糊状、凝胶等半固体

B.胶囊

C.粉剂

D.控释剂

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第7题
下列关于软胶囊剂的叙述正确的是()。

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的质量有重要的影响

B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中。

D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物

E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物,制成软胶囊有益崩解和溶出

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第8题
中减少药物溶出速度的作法包括:()

A.将药物包藏于亲水性胶体物质中

B.将药物包藏于溶蚀性骨架中

C.控制粒子大小

D.制成难溶性盐

E.制成溶解度小的酯

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第9题
关于提取的说法错误的是()

A.选择适宜的溶剂和适当的方法,将所要的成分尽可能完全地从天然药物中提取出来,而杂质尽可能少地被提出的过程

B.溶剂对药材组织细胞不断作往返的扩散、渗透、溶解,直至药材组织细胞内外溶液中被溶解的化学成分的浓度达平衡

C.溶剂尽可能多地溶出有效成分,杂质少溶或不溶;安全、价廉易得、回收方便等

D.提取时使用方法最普通的是水蒸气蒸馏法

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第10题
患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主
药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

1.该药品处方组分中的“主药”应是()。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑

2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂

3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸

4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度

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第11题
以上片剂剂型的特点。①可避免药物的首过效应()。②在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用()。③用胃中
以上片剂剂型的特点。①可避免药物的首过效应()。②在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用()。③用胃中

以上片剂剂型的特点。

①可避免药物的首过效应()。

②在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用()。

③用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂()。

A.口含片

B.舌下片

C.多层片

D.肠溶衣片

E.控释片

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