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A.轻症感染可接受口服给药者
B.重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药
C.氨基糖苷类可局部用药制成滴耳剂
D.治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物
A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.制剂是各种药物剂型的总称
A.浸出制剂指用适当的浸出液及方法，从药材中浸出有效成分所制成的制剂
B.浸出制剂作用缓和持久，毒性低
C.浸出过程一般经过浸润阶段、溶解阶段、扩散阶段和置换阶段
D.毒剧药酊剂一般每100ml相当于原药材10g
E.浸膏剂每1ml相当于原药材2-5g
A.与其他降压药(如甲基多巴或可乐定等)同用可使血压急剧下降
B.与多巴酚丁胺同用，可使心排血量增加而肺毛细血管楔嵌压降低
C.拟交感胺类药可使本药的降压作用增强
D.硝普钠与洋地黄及利尿剂合用，可增加这两种药物的疗效
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
