由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。
(1)已知化合物的分子式为C4H10O,1H-NMR谱如图15-2所示。
(2)已知化合物的分子式为C9H12,1H-NMR谱如图15-3所示。
(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O,1H-NHR谱如图15-4所示。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
A.一个分子式代表一种物质
B.多个结构不同的化合物一定是同分异构体
C.分子式相同而结构不同的化合物一定是同分异构体
D.燃烧生成CO2和H2O的有机物,一定含有
E.H、O三种元素
F.F.一个结构式代表一种物质
某化合物A(C4H10O),在NMR图中:0.8(6H),双重峰;1.7(1H),复杂多重峰;3.2(2H),双重峰;4.2(1H)单峰,当样品与D2O共摇后此峰消失。试推测A的结构。
推测结构
(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C,B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇,则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。
(2)某酯类化合物A(C5H10O2),用乙醇钠的乙醇溶掖处理,得到另一个酯B(C8H14O3)。B能使溴水褪色,将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应,又得到另一个酯C(C10H18O3)。C和溴水在室温下不发生反应,C经稀碱水解后再酸化,加热,即得到一个酮D(C7H14O),D不发生碘仿反应,用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷,试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。