题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
为应对紧急公共卫生事件，药品监督管理部门可以对受理注册申请的医疗器械作出（）批准决定，并在医疗器械注册证中载明相关事项。
A.约定
B.承诺
C.公示
D.附条件
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食品药品监督管理部门负责突发公共事件应急医疗卫生救援药品、医疗器械和设备的监督管理。()
A.三日
B.五日
C.七日
D.九日
A.国家实行药品储备制度，分别建立中央和地方两级药品储备
B.国家实行基本药物制度，旨在满足疾病防治基本用药需求
C.国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施
D.国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门等部门制定
E.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批
加强对突发公共卫生事件应急管理，提高应对()的能力，是各级政府和卫生部门重要职能和任务，是当前亟需加强的一项重要工作。
(A) 突发公共安全事件
(B) 突发公共卫生事件
(C) 突发卫生事件
(D) 突发事件
A.风险评估
B.医疗救治
C.科技支撑
D.物资保障
