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[单选题]

下列()的方法逼供内不能增加皮肤对药物的吸收()。

A.油溶性药物在PEG中

B.增加活性物质浓度

C.选用活性物质最易溶解在其中的软膏基质

D.使软膏剂密封于皮肤

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C、选用活性物质最易溶解在其中的软膏基质

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第1题
下列关于脂肪生理机能的说法,正确的是()。

A.人体所需全部热量是由脂肪提供的

B.脂肪在皮下适量贮存,可以滋润皮肤,增加皮肤的弹性,充盈营养物质延缓皮肤的衰老

C.膳食中的脂肪是维生素B和维生素C的良好溶剂,可促进其吸收

D.脂肪能够调节人体生理机能,但是不能组成人体组织

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第2题
下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差

D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

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第3题
关于止血带止血方法下列那项不正确?()

A.适用上、下肢大血管破裂大出血

B.止血效果最好应优先使用

C.使用止血带的部位应该有衬垫,不能直接缠在皮肤上

D.时间不应超过2小时

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第4题
下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是()。

A.产后1周内,胃肠蠕动增加,口服药物吸收增强

B.产后1~2周内,口服药物吸收减少

C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比,分布范围明显更大

D.产褥期血容量增加15%~25%,血药浓度一过性下降

E.产褥期2~3周后药物分布可恢复正常

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第5题
下列关于感染性废弃物的处理原则和方法的描述,错误的是:

A.任何污染材料未经消毒不能拿出实验室

B.对剩余标本、接种过的培养基、菌种等丢弃前不需要消毒

C.液体废弃物必须收集在防漏、未破的容器内,经高浓度的化学消毒剂处理

D.对于任何有污染的锐器在处理前不得用手接触

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第6题
下列哪种方法不能消除测量中的系统误差()。

A.增加平行测定次数

B.校准仪器

C.作对照试验

D.作空白试验

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第7题
下列方法中,不能消除或减免系统误差的是()。

A.进行对照实验

B.进行空白实验

C.增加测定次数

D.进行仪器校准

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第8题

下列关于带状疱疹后神经痛(PHN)治疗原则的说法不正确的是()

A.PHN治疗目的是尽早有效地控制疼痛,缓解伴随的睡眠和情感障碍,提高生活质量

B.牛痘疫苗接种家兔皮肤炎症提取物、局部辣椒素是治疗PHN的一线药物

C.治疗PHN的一线药物包括钙离子通道调节剂、三环类抗抑郁药和5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药

D.药物选择应个体化,单一药物治疗不能获得满意的疼痛缓解时,可考虑联合用药

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第9题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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第10题
不必采用静脉或肌内注射给药的是()。

A.轻、中度感染的大多数患者

B.不能口服或不能耐受口服给药的患者

C.患者存在可能明显影响口服药物吸收的情况

D.感染严重、病情进展迅速,需给予紧急治疗的情况

E.患者对治疗的依从性差

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第11题
下列各主神经对血压的调节叙述错误的是()

A.交感兴奋可以引起心率加快、心缩力 加强

B.交感兴奋可以引起血管舒张(肾、小肠、皮肤)

C.交感兴奋可以引起骨骼肌的小动脉扩张

D.交感兴奋可以引起肾素释放增加

E.交感兴奋可以引起肾上腺素分泌增加

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