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药物质量管理规范是GMP。()

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第1题
天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是()。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

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第2题
GMP是《药品生产质量管理规范》的缩写。()
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第3题
《中药材生产质量管理规范》英文简写是()

A.GSP

B.GXP

C.GAP

D.GMP

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第4题
产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范(兽药GMP)。
产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范(兽药GMP)。

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第5题
GCP是《药物临床试验质量管理规范》的缩写。()
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第6题
药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准,包括方案设计、组织实施、()、总结和报告。

A.监查

B.稽查

C.记录和分析

D.提交

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第7题
GCP已经确认的正式中文全称为()。

A.药物临床试验质量管理规范

B.药品管理临床控制规范

C.药物管理临床试验规范

D.药品临床试验质量管理规范

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第8题
根据《执业药师业务规范》,关于执业药师业务的说法错误的是()。

A.药品批发企业质量管理岗位需要按该业务规范执业

B.执业药师处方调剂、用药指导、药物治疗管理、药物不良反应监测、健康宣教等业务需要符合该规范

C.执业药师在执行业务活动中,以遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力为基本要求

D.执业药师佩戴专用徽章以示身份

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第9题
为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的(),保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定《药物非临床研究质量管理规范》

A.真实性

B.可塑性

C.可靠性

D.完整性

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第10题
我国伦理审查依据的国内相关政策与指南有:

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C.《器官移植技术临床应用管理暂行规定》

D.《人类辅助生殖技术管理办法》

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第11题
GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。()
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