题目内容
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[主观题]
我单位一药品变更生产工艺的补充注册申请已获国家批准,现在组织生产前,企业需向省局办理那些手续?应提供那些资料?
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A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部[]注册后方可生产、进口和经营
B.国产普通化妆晶在上市销售后,向所在地省级药品监督管理部门备案
C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理
D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宜称等方面发生任何变化,注册人均应当向原注册部门申请变更注册