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第2题
GB/T8077-2012中，外加剂细度测定描述错误的是（）。
A.测定细度前，外加剂试样应充分拌匀并经100℃～105℃（特殊品种除外）烘干，称
B.将样品倒入0.315mm试验筛内，用人工筛样，将近筛完时，应一手摇动，一手拍打，摇动速度每分钟约120次
C.筛样过程中，筛子应向一定方向旋转数次，使试样分散在筛布上，直至每分钟通过质量不超过0.010g时为止
D.称量筛余物，精确至0.001g
第5题
浊度的测定：首先将样品()，以()清洗比色皿数次，倒入水样并()比色皿表面水份。测试时将比色皿()色一面对着操作者小心放入测量方槽中，并使比色皿底与测量底部完全()。
浊度的测定：首先将样品（)，以（)清洗比色皿数次，倒入水样并（)比色皿表面水份。测试时将比色皿（)色一面对着操作者小心放入测量方槽中，并使比色皿底与测量底部完全（)。
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第6题
以下对于空桶采样说法错误的是（）
A.从生产线上取下完成洁净处理的桶，应拿取桶的中午避免手部触碰到桶的口部
B.桶取出后，应迅速用无菌桶盖扣上并旋紧
C.瓶子检测需采集5个瓶样品，桶检测需采集2个桶样品
D.对于瓶子检测需倒入200mL无菌生理盐水，对于桶的检测需倒入450mL无菌生理盐水
第9题
扩大荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学研究中的应用因素（)。
A.具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象
B.荧光衍生化试剂的使用
C.分离技术的提高
D.生物样品的种类多
E.大多数药物都具有荧光性质
