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[单选题]

在赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的晚期肺肉瘤样癌(PSC)和其他NSCLC患者的II期临床研究(NCT02897479)中,≥3级治疗相关严重不良事件(SAEs)的发生率为?()

A.25.7%

B.27.5%

C.25.5%

D.27.7%

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第1题
关于赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的晚期肺肉瘤样癌(PSC)和其他NSCLC患者的II期临床研究(NCT02897479).以下说法正确的是?()

A.研究纳入了35.7%的PSC患者,比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究

B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月

C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月

D.未报道相关间质性肺炎的发生

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第2题
MET14号外显子跳跃突变的肺癌具有独特的临床特征,以下哪项不正确:()

A.年老的患者

B.从不吸烟患者所占比例较低

C.15-20%会同时伴有MET基因扩增

D.女性

E.以上都对

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第3题
关于LUX-Lung7研究说法正确的是()。

A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究

B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者

C.主要研究终点只有PFS

D.是一项II期研究

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第4题
曲妥珠单抗治疗进展后,联合哪个药物治疗是个合理的治疗选择()

A.飞尼妥(依维莫司片)

B.泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼片)

C.赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)

D.芙仕得(氟维司群注射液)

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第5题
下列哪些不是治疗脊髓损伤痉挛最常见的药物:()

A.巴氯芬、氯硝西泮、盐酸赛庚啶

B.巴氯芬、盐酸替扎尼定、硝苯呋海因

C.可乐定、加吧喷丁、地西泮

D.卡马西平、普瑞巴林、劳拉西泮

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第6题
针对异议:FLAURA研究,亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人,我们应传达的关键信息包括()。
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群,只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%,且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐,循证医学证据充分,是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

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第7题
适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物不包括:()。

A.盐酸厄洛替尼片

B.甲磺酸奥希替尼片

C.吉非替尼片

D.盐酸埃克替尼片

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第8题
克唑替尼胶囊(赛可瑞)说明书推荐的“给药频次”是()

A.每日1次

B.每日2次

C.每日3次

D.每周1次

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第9题
克唑替尼胶囊(赛可瑞)对下列特殊人群,该药不推荐使用()

A.肾功能损伤

B.重度肝功能损害

C.老年人(>65y)

D.高血压者

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第10题
属于生物原研改善病情抗风湿药物的是()

A.英夫利昔单抗

B.鲁索替尼

C.甲氨蝶呤

D.益赛普

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第11题
克唑替尼胶囊(赛可瑞)口服吸收是否受到进食食物的影响()

A.没有影响

B.高脂肪膳食会轻度减少口服吸收率

C.进食能促进药物吸收率

D.说明书未提及相关资料

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