抗NMDAR脑炎的确诊标准中必须有哪一项存在:()
A.精神行为异常
B.脑脊液细胞数异常
C.脑脊液抗NMDAR抗体阳性
D.脑电图deta刷
E.脑脊液寡克隆阳性
A.精神行为异常
B.脑脊液细胞数异常
C.脑脊液抗NMDAR抗体阳性
D.脑电图deta刷
E.脑脊液寡克隆阳性
A.抗NMDAR脑炎合并的肿瘤绝大多数为卵巢畸胎瘤,与性别、年龄种族相关
B.抗APMA抗体相关脑炎的MRI显示内侧颞叶高信号
C.抗APMA抗体相关脑炎的脑脊液检查中CSF蛋白中度降低,淋巴细胞升高,鞘内合成的抗体升高
D.LGI1抗体相关脑炎罕见复发倾向,通常发生于免疫疗法减量过程中
E.抗GABAβR抗体相关脑炎的临床表现主要为经典的LE症状,顽固性癫痫、癫痫持续状态
A.中枢神经系统常见的病毒感染
B.抗NMDAR脑炎不伴有发热、头痛等先驱症状
C.中枢神经系统常见的细菌感染
D.运动神经元系统变性疾病
E.抗NMDAR脑炎是儿童期AE最常见的类型,约占AE病例的80%
A.异常δ刷是该病较特异性的脑电图改变,多见于重症患者
B.腰椎穿刺压力正常或者升高,脑脊液白细胞数轻度升高或者正常
C.脑脊液细胞学多呈淋巴细胞性炎症,蛋白轻度升高,寡克隆区带可呈阳性,抗NMDAR抗体阳性
D.PET可见双侧枕叶代谢明显升高,伴额叶与基底节代谢降低
E.卵巢超声和盆腔CT有助于发现卵巢畸胎瘤,男性患者合并肿瘤者罕见