A.质性研究
B.随访研究
C.相关性研究
D.分析性研究
E.实验性研究
A.PFS 包括死亡,更好地反映了药物毒副作用,因此与OS有更好的相关性
B.在临床试验设计中,"肿瘤进展"的标准无须进行明确的定义
C.PFS是指从随机化开始到肿瘤发生(任何方面)进展或(因任何原因)死亡之间的时间
D.如果评估 PFS 的过程中,发现大部分患者不是死于肿瘤,而是其他疾病,这时势必PFS会有很大偏倚
A.α-受体阻滞剂治疗后需7天才能出现症状改善
B.α-受体阻滞剂的疗效受患者基线前列腺体积和血清PSA水平的影响
C.体位性低血压是该类药物常见副反应之一
D.现多使用非选择性α-受体阻滞剂
E.仅能阻滞前列腺平滑肌表面的肾上腺素能受体,对膀胱颈部的此类受体无效
A.CKDG1期
B.CKDG2期
C.CKDG4期
D.CKDG3a期
E.CKDG3b期
A.如果研究中止标准未得到满足,则允许内部剂量中断和/或减少
B.对于经历任何等级研究的治疗相关骨折的患者,应永久停用药物
C.对于经历1-2级治疗相关AE的患者:根据研究者的判断,可以建立短暂的治疗中断,直到毒性的严重程度降至1级或恢复到基线
D.如果在3级或更高级别复发毒性,则应将阿帕他胺的剂量降低至下一个较低剂量水平
A.研究疾病的有效性观察指标,如生白细胞试验中白细胞减低,研究者评估CS,不记AE
B.病史,较基线期无加重,不记AE
C.病史,较基线期加重且有临床意义,记AE
D.新出现CS值,不是项目观察的有效性指标、也不是病史,记AE