题目内容
（请给出正确答案）
A.专项检查
B.延伸检查
C.飞行检查
D.日常监督检查
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更多“药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经…”相关的问题
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
A.有符合本条例规定的⿇醉药品和精神药品储存条件；
B.有通过⽹络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能⼒；
C.单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为；
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
A.经国务院药品监督管理部门批准
B.以医疗、科学研究或者教学为⽬的
C.有保证实验所需⿇醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D.单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为
A.上一年度监督检查中发现存在严重问题的
B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的
C.有不良信用记录的
D.新开办或者经营条件发生重大变化的医疗器械批发企业
E.风险会商确定的重点检查企业
A.同级市场监督管理部门
B.上级市场监督管理部门
C.下级市场监督管理部门
D.市场监督管理总局
A.进入生产经营单位进行检查，调阅有关资料，向有关单位和人员了解情况
B.对检查中发现的安全生产违法行为，当场予以纠正或者要求限期改正
C.对依法应当给予行政处罚的行为，依照本法和其他有关法律、行政法规的规定作出行政处罚决定
D.对检查中发现的事故隐患，应当责令立即排除
E.重大事故隐患排除前或者排除过程中无法保证安全的，应当责令从危险区域内撤出作业人员，责令暂时停产停业或者停止使用相关设施、设备
