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[单选题]

设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）个月内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查

A.1

B.3

C.6

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第1题

食品小作坊停业、歇业三个月以上的，应当在恢复生产前（）内向所在地县（市、区)食品药品监督管理部门报告

A.三十日

B.十个工作日

C.十日

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第2题

制定药品标签、说明书印制规定的部门是（)。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.设区的市级监督管理部门

D.省级市场监督管理部门

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第3题

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地设区的市级市场监督管理部门备案。（)

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第4题

中央管理的非煤矿矿山企业由（)负责日常监督检查。

A.县(区)级地方人民政府安全生产监督管理部门

B.设区的市级以上地方人民政府安全生产监督管理部门

C.县(区)级地方人民政府安全生产许可证颁发管理机关

D.设区的市级以上地方人民政府安全生产许可证颁发管理机关

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第5题

向我国境内出口的医疗器械，应由（）审批。

A.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

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第6题

道路危险货物运输单位制定的本单位危险化学品事故应急预案，应当报所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案。（)

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第7题

药品零售企业，须经相关行政部门审批并取得《药品经营许可证》才能进行药品经营，该行政部门是（)。

A.省级药品监督管理部门

B.设区的市级以上地方药品监督管理部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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第8题

安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门接到一般事故报告后，应当上报至设区的市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。（)

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第9题

监督检查现场各有关参建单位及时、如实向所在地设区的()以上安全生产监督管理部门申报生产过程存在的职业危害因素，发生变化后及时补报。

A.省级

B.市级

C.地区

D.县级

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第10题

对食品作虚假宣传且情节严重，由（)以上人民政府食品药物监督管理部门决定暂停销售该食品，并向社会发布。

A.县级

B.设区市级

C.省级

D.国家级

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第11题

根据《生产安全事故报告和调查处理条例》，一般事故逐级上报至（)安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。

A.国务院

B.省、自治区、直辖市

C.设区的市级人民政府

D.县级人民政府

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